Atenolol Chlortal EG Comp 98X50Mg/12,5Mg

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Atenolol/Chloortalidone EG - si vous avez des problèmes au niveau du cœur, des reins, de la respiration (asthme), de la circulation sanguine, de la thyroïde ou du taux de glucose (diabète). - si vous présentez une diminution de la vision ou une douleur oculaire. Ces dernières pourraient être des symptômes d'une accumulation de fluide dans la couche vasculaire de l'œil (épanchement choroïdien) ou d'une augmentation de la pression à l'intérieur de l'œil et pourraient se produire dans un délai de quelques heures à une semaine après la prise d'Atenolol/Chloortalidone EG. En l'absence de traitement, cela peut mener à une perte de vision permanente. Si vous avez déjà eu dans le passé une allergie à la pénicilline ou à un sulfamide, vous pouvez présenter un risque plus élevé d'avoir cette afection. La prudence s'impose chez les patients présentant: - insuffisance de l'activité cardiaque. Atenolol/Chloortalidone EG ne peut pas être utilisé par les patients souffrant d'une insuffisance cardiaque qui n'est pas sous contrôle. - crampe cardiaque. Si vous souffrez d'un type particulier de crampe cardiaque (angor de Prinzmetal, une douleur thoracique typique) - affections vasculaires - affections de la thyroïde - allergie. Informez votre médecin, si vous avez eu une réaction allergique, p.ex. suite à une piqûre d'insecte. - diabète sucré. Les symptômes de l'hypoglycémie (baisse du taux de sucre dans le sang) peuvent être moins bien perçus (surtout l'accélération du pouls). - mauvais fonctionnement des reins. La posologie doit être ajustée chez les patients présentant une grave diminution de la fonction rénale. - un mauvais fonctionnement du foie - goutte - voies respiratoires. Une augmentation de la résistance des voies respiratoires (sifflements) peut survenir chez des patients asthmatiques. Habituellement, on peut corriger la situation à l'aide de médicaments bronchodilatateurs. - une excroissance anormale de la glande médullo-surrénale (phéochromocytome) La prudence s'impose aussi chez les patients: - âgés, - prenant déjà des médicaments traitant un mauvais fonctionnement du cœur - qui suivent un régime spécial - qui présentent des plaintes de l'estomac ou des intestins. Pouls Vous constaterez peut-être une baisse de votre pouls avec ce médicament, ce qui est normal. Si vous êtes inquiet, prévenez votre médecin. Une baisse des battements du cœur jusqu'à 45 pulsations par minute ou moins doit vous inciter à consulter sans délai votre médecin traitant. Arrêt du traitement Vous ne pouvez jamais arrêter le traitement de votre propre initiative. Cela ne se fera que si votre médecin le juge nécessaire. Le traitement ne peut pas être arrêté brusquement. Cela doit se faire progressivement. Ceci est particulièrement important chez les patients souffrant d'une déficience locale en oxygène au niveau du cœur (cardiopathies ischémiques). Hospitalisation et anesthésie En cas d'hospitalisation, vous devez avertir le personnel médical que vous suivez un traitement par Atenolol/Chloortalidone EG. Si vous devez subir une intervention sous anesthésie générale, vous devez prévenir l'anesthésiste que vous suivez un traitement par Atenolol/Chloortalidone EG. Veuillez consulter votre médecin si une des mises en garde mentionnées ci-dessus est d'application pour vous, ou si elle l'a été dans le passé.

Hypertension artérielle

Autres médicaments et Atenolol/Chloortalidone EG Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

La prise d'Atenolol/Chloortalidone EG en association avec d'autres médicaments peut entraîner des effets indésirables.

C'est le cas avec des médicaments contre: - l'irrégularité des battements du cœur (e.a. disopyramide, amiodarone) - une pression artérielle élevée ou une crampe cardiaque (vérapamil, diltiazem, nifédipine,

clonidine, hydralazine, diazoxyde, kétansérine) - l'insuffisance cardiaque (fonctionnement insuffisant du cœur) (digoxine) - la douleur et les inflammations (e.a. indométhacine, ibuprofen) - la migraine (clonidine) - le rhume, le nez bouché (e.a. médicament décongestif nasal – dégonflement des

muqueuses) - certains troubles mentaux (lithium) - la goutte

Des interactions peuvent également avoir lieu avec les médicaments suivants: - substances pouvant reproduire les effets des hormones corticosurrénales (les

corticostéroïdes) - médicaments fongicides (l'amphotéricine) - médicaments pour le traitement des ulcères gastriques et oesophagiens (la carbonoxolone) - médicament stimulant la production de l'hormone appelée cortisol et des hormones

masculines dans les corticosurrénales (ACTH = l'hormone adrenocorticotrope) - les laxatifs (utilisation chronique) - les résines - l'insuline ou d'autres médicaments par voie orale pour combattre le diabète - adrénaline - certains produits anesthésiants (anesthésiques) - les anticoagulants par voie orale - relaxant musculaire (baclofène) - collyre (gouttes oculaires) bêta-bloquant utilisé pour traiter le glaucome

Si vous prenez de la clonidine pour traiter une tension artérielle élevée ou pour lutter contre des crises de migraine, vous ne pouvez jamais arrêter de prendre Atenolol/Chloortalidone EG ou la clonidine sans consultation préalable de votre médecin.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés.

Fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10) - doigts et orteils froids - pouls plus lent - diarrhées - nausées - fatigue - faible concentration de sodium dans le sang, ce qui peut entraîner une faiblesse, des vomissements et des crampes

Peu fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100) - troubles du sommeil

Rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000) - battements irréguliers (bloc cardiaque) entraînant des vertiges, de la fatigue ou des syncopes - altération de la circulation sanguine si vous avez déjà une mauvaise circulation - insensibilité et crampes dans les doigts, suivies par une sensation de chaleur et de la douleur (phénomène de Raynaud) - dyspnée ou chevilles enflées si votre cœur ne fonctionne pas suffisamment - vertiges en position debout - céphalée

• confusion
• troubles mentaux (psychoses, hallucinations)
• troubles de l'humeur
• cauchemars
• bouche sèche
• perte de cheveux
• yeux secs
• éruption cutanée, aggravation d'un psoriasis
• picotements des mains
• aggravation des problèmes respiratoires (e.a. essoufflement) chez les asthmatiques ou chez les patients ayant des antécédents asthmatiques
• troubles visuels
• survenue plus rapide de bleus
• points violacés sur la peau (purpura)
• impuissance
• ictère
• une infection du pancréas, une glande allongée derrière l'estomac (pancréatite)

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) - constipation - Syndrome de type lupus (une maladie où le système immunitaire produit des anticorps qui attaquent principalement la peau et les articulations) - diminution de la vision ou douleur dans les yeux due à une pression élevée [signes possibles d'une accumulation de fluide dans la couche vasculaire de l'œil (épanchement choroïdien) ou d'un glaucome aigu à angle fermé]

Des cas des troubles digestifs tels des nausées, des vomissements ou de la diarrhée, des cas de somnolence, éruptions cutanées de type urticaire, dues à une hypersensibilité et à une sensibilité à la lumière, déshydratation, troubles du métabolisme du sucre et des graisses, élévation du taux d'acide urique dans le sang, modifications de la composition chimique du sang (diminution du potassium, du sodium, du magnésium et du chlore) et anomalies sanguines ont été rapportés. Ces effets indésirables ne doivent pas vous inquiéter. Il y a peu de chance qu'ils apparaissent chez vous.

Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via: Belgique: AFMPS – Division Vigilance – Boîte Postale 97 – B-1000 Bruxelles Madou – site internet: www.afmps.be. Luxembourg: Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy – E-mail: crpv@chru-nancy.fr – Tél.: (+33) 3 83 65 60 85 / 87 – Fax: (+33) 3 83 65 61 33 ou Division de la Pharmacie et des Médicaments de la Direction de la Santé à Luxembourg – E-mail: pharmacovigilance@ms.etat.lu – Tél.

Ne prenez jamais Atenolol/Chloortalidone EG: - si vous êtes allergique à l'aténolol, à la chlortalidone ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6. - si vous êtes allergique aux dérivés sulfamidés - si vous souffrez ou avez souffert d'une affection cardiaque, y compris l'insuffisance cardiaque (fonctionnement cardiaque insuffisant, qui n'est pas sous contrôle) ou un choc dû à une malformation cardiaque - si vous avez eu un pouls très lent (moins de 45 systoles par minute) ou très irrégulier - si vous avez eu une pression artérielle très basse ou une très mauvaise circulation sanguine - si vous avez une tumeur des glandes médullosurrénales (phéochromocytome) qui n'est pas encore traitée par d'autres médicaments - si vous n'avez pas mangé depuis longtemps - si vous êtes asthmatique, étant donné qu'une élévation de la résistance des voies aériennes peut se produire (respiration sifflante). Cette situation peut habituellement être corrigée par des médicaments qui dilatent les voies respiratoires. - si vous avez une acidose due à des anomalies du métabolisme (ex. dans la diabète) - si vous avez des problèmes au niveau des reins ou du foie - si vous êtes enceinte ou si vous allaitez

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Grossesse Atenolol/Chloortalidone EG ne peut pas être utilisé pendant la grossesse. Allaitement Atenolol/Chloortalidone EG ne peut pas être utilisé pendant l'allaitement.

Adultes

• Dose habituelle: 100/25 mg par jour
• Ches les patients âgés ou à risque: 50/12,5 mg par jour