Idelvion 250ui/ 5,0ml Pdr + Solv Pour Sol Inj Set

Il est fortement recommandé que chaque fois que vous utilisez IDELVION vous enregistrez le nom et le numéro de lot du produit pour garder une trace des produits et lots de produits que vous utilisez.

Adressez-vous à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère avant d'utiliser IDELVION.

Des réactions allergiques (hypersensibilité) sont possibles. Le produit contient des traces de protéine de hamster (voir aussi la rubrique " N'utlisez jamais IDELVION "). Si des symptômes de réactions allergiques apparaissent, vous devez arrêter immédiatement l'utilisation de ce produit et contacter votre médecin ou le centre de traitement où vous êtes suivi(e). Votre médecin doit vous informer des premiers signes de réactions d'hypersensibilité. Ceci peut inclure de l'urticaire, une éruption cutanée généralisée, une oppression thoracique, des sifflements respiratoires, une pression sanguine basse (hypotension) et une anaphylaxie (une réaction allergique grave qui provoque des difficultés respiratoires ou des étourdissements).

En raison du risque de réactions allergiques avec le facteur IX, l'administration initiale d'IDELVION doit être effectuée sous surveillance médicale afin de permettre la mise en œuvre des soins médicaux appropriés pour les réactions allergiques.

La formation d'inhibiteurs (anticorps neutralisants) est une complication connue qui a été rapportée pendant le traitement par IDELVION. Les inhibiteurs empêchent le traitement de fonctionner correctement. Si votre hémorragie n'est pas contrôlée avec IDELVION, prévenez immédiatement votre médecin. Une vigilance étroite doit être mise en place pour surveiller régulièrement le développement de ces inhibiteurs.

Si vous souffrez d'une maladie hépatique ou cardiaque ou si vous avez récemment subi une intervention chirurgicale majeure, veuillez informer votre médecin, car il existe un risque accru de complications liées à la coagulation du sang (coagulation).

Si vous nécessitez la mise en place d'un dispositif d'accès veineux central (cathéter pour l'injection d'IDELVION), le risque de complications liées à l'utilisation de ce cathéter, notamment la survenue d'infections locales, la présence de bactéries dans le sang (bactériémie) ou la formation d'un caillot de sang dans le vaisseau sanguin où a été placé le cathéter (thrombose) devra être prise en compte par votre médecin.

Hémophilie B

Traitement et prophylaxie des hémorragies chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX).

Aucune interaction des facteurs IX de coagulation humaine (ADNr) avec d'autres médicaments n'a été rapportée.

1. Effets indésirables éventuels

Comme tous les médicaments, ce médicament est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

Consultez immédiatement votre médecin :  si vous remarquez des symptômes de réactions allergiques (voir ci-dessous)  si vous remarquez que le médicament ne fonctionne plus correctement

Les effets indésirables suivants ont été observés avec des médicaments contenant du facteur IX :  Des réactions d'hypersensibilité de type allergique sont possibles (Fréquent) et peuvent inclure les symptômes suivants : urticaire, éruption cutanée (urticaire généralisée), oppression thoracique, respiration sifflante, pression sanguine basse (hypotension) et anaphylaxie (réaction grave, qui provoque de graves difficultés à respirer et des étourdissements). Si cela se produit, vous devez immédiatement cesser d'utiliser le médicament et contactez votre médecin.

 Inhibiteurs : le produit cesse de fonctionner correctement (hémorragie continue). Vous pouvez développer un inhibiteur (anticorps neutralisants) au facteur IX (fréquence inconnue), auquel cas le facteur IX ne fonctionnera plus correctement. Si cela se produit, vous devez immédiatement cesser d'utiliser le médicament et contactez votre médecin.

Les effets indésirables suivants ont été fréquemment observés avec IDELVION (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :  Mal de tête  Réactions au site d'injection  Vertige  Eruption cutanée

Les effets indésirables suivants sont survenus peu fréquemment (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :  Eczéma

Effets indésirables chez les enfants et les adolescents Les effets indésirables chez les enfants et les adolescents sont supposés être les mêmes que chez les adultes.

N'utilisez jamais IDELVION

Si vous êtes allergique à la substance active (albutrepenonacog alfa) ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6). Si vous êtes allergiques aux protéines de hamster.

Aucune étude de reproduction sur l'animal n'a été menée avec le facteur IX. Étant donné la rareté de l'hémophilie B chez la femme, aucune donnée concernant l'utilisation de facteur IX pendant la grossesse et l'allaitement n'est disponible. Par conséquent, le facteur IX ne doit être prescrit qu'en cas de nécessité absolue au cours de la grossesse et de l'allaitement. Il n'existe aucune information sur les effets du facteur IX recombinant sur la fertilité.

Adultes et enfants > 6 ans

• La posologie et la durée du traitement substitutif dépendent de la sévérité du déficit en facteur IX, de la localisation et de l'importance de l'hémorragie ainsi que de l'état clinique du patient.
• La sécurité et l'efficacité n'ont été établies que chez les patients déjà préalablement traités.

PATIENTS < 12 ANS

• Dose (UI) = poids corporel (kg) x augmentation de facteur IX souhaité (UI/dl) x 1 dl/kg

PATIENTS > 12 ANS

• Dose (UI) = poids corporel (kg) x augmentation de facteur IX souhaité (UI/dl) x 0.77 dl/kg
• Hémorragie (hémarthrose mineure ou modérée, hémorragie musculaire (exceptée l'ilio-psoas) ou buccale):
• • Taux de facteur IX requis: 30-60 (%) ou (UI/dl)
  • Dose unique. Dose d'entretien après 24 - 72 heures en cas d'épisode hémorragique.
• Hémorragie majeure (hémorragies mettant en jeu le pronostic vital, hémorragie musculaire profonde, y compris ilio-psoas):
• • Taux de facteur IX requis: 60-100 (%) ou (UI/dl)
  • La première semaine: répéter toutes les 24 - 72 heures; ensuite perfusion d'une dose d'entretien jusqu'à résolution des épisodes hémorragiques et cicatrisation.
• Chirurgie mineure (incluant une extraction dentaire):
• • Taux de facteur IX requis: 50-80 (%) ou (UI/dl) (niveau initial).
  • Dose unique. Dose d'entretien si nécessaire après 24 - 72 heures jusqu'à résolution des épisodes hémorragiques et cicatrisation.
• Chirurgie majeure:
• • Taux de facteur IX requis: 60-100 (%) ou (UI/dl) (niveau initial).
  • Répéter toutes les 24 - 72 heures la 1ère semaine. Ensuite, perfusion d'1 à 2 doses d'entretien par semaine jusqu'à résolution des épisodes hémorragiques et cicatrisation.

  Prophylaxie

  • Prophylaxie à long terme chez les patients atteints d'hémophilie B sévère:
  • dose usuelle: 35 à 50 UI/kg, 1 fois par semaine (également pour les patients pédiatriques);
  • Dans certains cas: max. 75 UI/kg sur un intervalle de 10 ou 14 jours (uniquement chez les patients bien contrôlés par un traitement d'1 fois/semaine);
  • Dans certains cas, des intervalles d'injection plus courts ou des doses plus élevées peuvent être nécessaires (en particulier chez les patients plus jeunes).
• Après un épisode hémorragique lors de la prophylaxie:
• • maintenir le traitement prophylactique en prenant en compte que les administrations doivent être espacées d'au moins 24h.

  Mode d'administration

  • Voie intraveineuse, à un taux maximum de 5 ml/ min.
  • Reconstitution:
  • Amener le solvant à température ambiante (au-dessous de 25°C).
  • Retirer la capsule des flacons du solvant et de la poudre puis appliquer une solution antiseptique sur les bouchons et laisser sécher avant d'ouvrir le dispositif Mix2Vial (boîte de dispositif).
  • Ouvrir le dispositif Mix2Vial en retirant l'opercule. Ne PAS enlever le Mix2Vial de l'emballage.
  • Placer le flacon de solvant sur une surface plane et propre et le maintenir fermement. En tenant le dispositif Mix2Vial à travers son emballage, pousser l'extrémité bleue de l'adaptateur tout droit à travers le bouchon du flacon de solvant.
  • Retirer avec précaution l'emballage du dispositif Mix2Vial en tenant les bords et en tirant verticalement vers le haut.
  • Poser le flacon de poudre sur une surface plane et rigide. Retourner l'ensemble flacon de solvantdispositif Mix2Vial et pousser l'extrémité transparente de l'adaptateur tout droit à travers le bouchon du flacon de poudre. Le solvant coule automatiquement dans le flacon de poudre.
  • En maintenant la partie poudre reconstituée d'une main et la partie solvant de l'autre, séparer doucement les flacons en dévissant dans le sens inverse des aiguilles d'une montre le dispositif. Jeter le flacon de solvant sur lequel est attachée la partie bleue de l'adaptateur Mix2Vial.
  • Agiter délicatement le flacon de produit sur lequel est attachée la partie transparente de l'adaptateur jusqu'à ce que la substance soit totalement dissoute. Ne PAS secouer.
  • Remplir d'air une seringue stérile vide. Tout en maintenant verticalement le flacon de produit reconstitué, connecter la seringue au Luer Lock du dispositif Mix2Vial en vissant dans le sens des aiguilles d'une montre. Injecter l'air dans le flacon de produit.
• Prélèvement et administration:
• • En maintenant le piston de la seringue appuyé, tourner l'ensemble et prélever la solution dans la seringue en tirant lentement sur le piston.
  • Une fois la solution transférée dans la seringue, tenir le corps de la seringue fermement (piston dirigé vers le bas) et déconnecter le dispositif Mix2Vial de la seringue en dévissant dans le sens inverse des aiguilles d'une montre.