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Collecte à la pharmacie
Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co
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Asthme persistant léger à modéré
Prophylaxie de l'asthme d'effort
La substance active est: le montelukast. Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg de montelukast sous forme de montelukast sodique.
Les autres composants sont: lactose monohydraté, cellulose en poudre, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium dans le cœur du comprimé, et hypromellose, dioxyde de titane (E171), talc, propylène glycol, oxyde de fer rouge (E172) et oxyde de fer jaune (E172) dans le pelliculage.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Dans les études cliniques avec Montelukast Krka 10 mg comprimés pelliculés, les effets indésirables le plus fréquemment rapportés (peut affecter plus d'un patient sur 10) et considérés comme imputables à Montelukast Krka ont été:
douleurs abdominales,
maux de tête.
Ils ont été généralement peu graves et sont survenus avec une fréquence supérieure chez les patients traités par Montelukast Krka que chez ceux recevant un placebo (un comprimé sans substance active).
Effets secondaires graves
Si vous remarquez l'un des effets indésirables suivants, qui peuvent être graves et pour lesquels vous pourriez nécessiter un traitement médical urgent, parlez-en immédiatement à votre médecin.
Peu fréquent: ce qui suit peut affecter jusqu'à 1 patient sur 100
réactions allergiques, notamment gonflement du visage, des lèvres, de la langue et / ou de la gorge, pouvant entraîner des difficultés de respiration ou de déglutition
changements de comportement et d'humeur: agitation, y compris comportement agressif ou hostilité, dépression,
saisie.
Rare: peut affecter jusqu'à 1 patient sur 1000
tendance accrue aux saignements,
tremblement,
palpitations.
Très rare: peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10 000
combinaison de symptômes tels que: syndrome pseudo-grippal, picotements, engourdissement des bras et des jambes, aggravation des symptômes pulmonaires et / ou éruptions cutanées (syndrome de Churg-Strauss) (voir rubrique 2)
faible nombre de plaquettes sanguines
changements comportementaux et liés à l'humeur: hallucinations, désorientation, pensées et actions suicidaires
gonflement (inflammation) des poumons
réactions cutanées graves (érythème polymorphe) pouvant survenir sans préavis
inflammation du foie (hépatite).
Autres effets indésirables signalés pendant la commercialisation du médicament
Très fréquent: peut affecter plus de 1 patient sur 10
Fréquent: peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10
diarrhée, nausée, vomissement
éruption cutanée
fièvre
enzymes hépatiques élevées.
Peu fréquent: ce qui suit peut affecter jusqu'à 1 patient sur 100
Ne prenez jamais Montelukast Krka si
Adultes et adolescents de 15 ans
Mode d'administration
| CNK | 3155462 |
|---|---|
| Organisations | KRKA |
| Marques | KRKA |
| Largeur | 85 mm |
| Longueur | 128 mm |
| Profondeur | 55 mm |
| Quantité du paquet | 98 |
| Ingrédients actifs | montélukast sodium |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |
